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產(chǎn)品目錄

Product catalog

  • 2018
    9.10

    氣相色譜法GC的工作原理

    氣相色譜法GC分析原理:樣品中各組分在流動(dòng)相和固定相之間,由于分配系數(shù)不同而分離譜圖的表示方法:柱后流出物濃度隨保留值的變化提供的信息:峰的保留值與組分熱力學(xué)參數(shù)有關(guān),是定性依據(jù)

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  • 2018
    9.10

    質(zhì)譜分析法MS的工作原理

    質(zhì)譜分析法MS分析原理:分子在真空中被電子轟擊,形成離子,通過電磁場(chǎng)按不同m/e的變化提供的信息:分子離子及碎片離子的質(zhì)量數(shù)及其相對(duì)峰度,提供分子量,元素組成及結(jié)構(gòu)的信息FT-ICR質(zhì)譜的分析器是一個(gè)具有均勻(超導(dǎo))磁場(chǎng)的空腔,離子在垂直于磁場(chǎng)的圓形軌道上作回旋運(yùn)動(dòng),回旋頻率僅與磁場(chǎng)強(qiáng)度和離子的質(zhì)荷比有關(guān),因此可以分離不同質(zhì)荷比的離子,并得到質(zhì)荷比相關(guān)的圖譜。

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  • 2018
    9.10

    核磁共振波譜法NMR的工作原理

    核磁共振波譜法NMR的工作原理分析原理:在外磁場(chǎng)中,具有核磁矩的原子核,吸收射頻能量,產(chǎn)生核自旋能級(jí)的躍遷譜圖的表示方法:吸收光能量隨化學(xué)位移的變化提供的信息:峰的化學(xué)位移、強(qiáng)度、裂分?jǐn)?shù)和偶合常數(shù),提供核的數(shù)目、所處化學(xué)環(huán)境和幾何構(gòu)型的信息

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  • 2018
    9.10

    紅外吸收光譜法IR的工作原理

    紅外吸收光譜法IR分析原理:吸收紅外光能量,引起具有偶極矩變化的分子的振動(dòng)、轉(zhuǎn)動(dòng)能級(jí)躍遷譜圖的表示方法:相對(duì)透射光能量隨透射光頻率變化提供的信息:峰的位置、強(qiáng)度和形狀,提供功能團(tuán)或化學(xué)鍵的特征振動(dòng)頻率

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  • 2018
    9.10

    紫外分光光譜UV的原理

    紫外分光光譜UV分析原理:吸收紫外光能量,引起分子中電子能級(jí)的躍遷譜圖的表示方法:相對(duì)吸收光能量隨吸收光波長(zhǎng)的變化提供的信息:吸收峰的位置、強(qiáng)度和形狀,提供分子中不同電子結(jié)構(gòu)的信息物質(zhì)分子吸收一定的波長(zhǎng)的紫外光時(shí),分子中的價(jià)電子從低能級(jí)躍遷到高能級(jí)而產(chǎn)生的吸收光譜較紫外光譜。紫光吸收光譜主要用于測(cè)定共軛分子、組分及平衡常數(shù)。

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  • 2018
    9.4

    折射率發(fā)生改變引起激光粒度測(cè)試數(shù)據(jù)異常及應(yīng)對(duì)方法

    現(xiàn)代激光粒度儀一般采用Mie散射理論,選擇正確的折射率直接決定了測(cè)試結(jié)果的準(zhǔn)確性,正確的折射率可以通過系統(tǒng)或測(cè)量來得到。下圖是同一樣品不同折射率時(shí)的測(cè)試結(jié)果差異。折射率發(fā)生變化的原因是測(cè)試不同的樣品時(shí)忘記把上一個(gè)樣品的折射率修改成現(xiàn)在樣品的折射率,解決辦法是嚴(yán)格按操作規(guī)范進(jìn)行操作,要認(rèn)真細(xì)致,不馬馬虎虎。

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  • 2018
    9.4

    保養(yǎng)維護(hù)不當(dāng)引起激光粒度測(cè)試數(shù)據(jù)異常及應(yīng)對(duì)方法

    保養(yǎng)維護(hù)不當(dāng):激光粒度儀是精密儀器,日常使用要按照操作規(guī)程使用,日常保養(yǎng)和維護(hù)不當(dāng)會(huì)產(chǎn)生樣品池污染、樣品池劃傷、透鏡污染、管路臟、光電探測(cè)器損壞、使用腐蝕性介質(zhì)測(cè)試導(dǎo)致循環(huán)系統(tǒng)損壞等,這些原因都會(huì)導(dǎo)致儀器測(cè)試結(jié)果異常。下圖為樣品池或者透鏡臟時(shí)測(cè)試儀器背景。解決方法是定期清洗樣品池和管路,及時(shí)更換劃傷的樣品池、不在非耐腐蝕循環(huán)泵中使用腐蝕性介質(zhì)、不用汽油擦儀器表面、不隨便打開儀器上蓋、不使雜物掉到循環(huán)池中等。

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  • 2018
    9.4

    樣品制備原因引起激光粒度測(cè)試數(shù)據(jù)異常及應(yīng)對(duì)方法

    樣品制備原因:一是取樣不具有代表性(包括從車間里取樣和實(shí)驗(yàn)室縮分)。二是所用的介質(zhì)不合適。三是分散劑的種類和用量不正確。四是超聲分散時(shí)間和強(qiáng)度不一致等。下圖是同一種樣品分散前后的對(duì)比圖像:解決方法還是對(duì)癥下藥:一是從車間取樣時(shí)要盡量從料流中取樣而不要在堆積狀態(tài)下取樣,如果不得不在堆積狀態(tài)下取樣,必須進(jìn)行多點(diǎn)取樣(至少4點(diǎn)),即從不同位置、不同深度取樣后混合到一起。二是從實(shí)驗(yàn)室樣品中取測(cè)試樣時(shí),要先攪拌均勻,用小勺多點(diǎn)(至少4點(diǎn))取樣放到儀器中進(jìn)行分散測(cè)試。三是懸浮液取樣時(shí),要...

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